企业认证申请书(企业认证申请书是什么东西)

skyadmin 34 2023-03-05

本文目录一览:

高新技术企业应该怎么申请?如何申请?

申请认定高新技术企业流程如下:

一、企业进行自我评价

企业在申请高新技术企业认定之前应认真阅读相关文件和认定标准,客观进行自我评价认为符合认定条件的,则可在“高新技术企业认定管理工作网”上进行企业注册登记

二、进行网上注册登记

企业登录“高新技术企业认定管理工作网”,填写注册登记表,将填好的注册登记表发至认定机构认定机构完成企业身份确认,并将用户名和密码通过网络告知企业

三、企业提交高新技术企业认定申请

企业根据自己的用户名和密码进入网上认定管理系统,填写“高新技术企业认定申请书”发至认定机构,并将规定的申请材料提交认定机构

四、高新技术企业认定机构必要组织认定

认定机构收到企业完整的申请材料后,组织专家审查,提出认定意见,确定认定企业名单

五、公示和颁发认定证书

经认定的高新技术企业,在“高新技术企业认定管理工作网”上公示15个工作日公示有异议的,由认定机构对有关问题进行查实处理,属实的应取消高新技术企业资格;公示无异议的,报领导小组办公室备案,在“高新技术企业认定管理工作网”上公告认定结果,并由认定机构颁发“高新技术企业证书”(加盖科技财政税务部门公章)

申请认定高新技术企业建议找专业的认定机构,微略知识提供高企认证服务,全程一对一服务,四级审核机制,方案由顾问初审、工程师复审、硕士工程师三审,总监终审,确保申报材料严谨无误。系统完善的材料模块,提高处理效率,保证成功率。

高新企业认证申请流程是什么?

高新企业认证申请流程如下:

一、企业根据《认定办法》和《工作指引》进行自我评价,初步判断是否达到认定条件的要求。

二、企业登录"高新技术企业认定管理工作网",按要求填写《企业注册登记表》,并通过网络系统提交至认定机构。认定机构核对企业注册信息,在网络系统上确认激活后,企业可以开展后续申报工作。

三、企业登录"高新技术企业认定管理工作网",按要求填写《高新技术企业认定申请书》,通过网络系统提交至认定机构,并向认定机构提交书面材料:

1、认定机构

各省、自治区、直辖市、计划单列市科技行政管理部门同本级财政、税务部门组成本地区高新技术企业认定管理机构简称认定机构。办公室设在省级、计划单列市科技行政主管部门。

2、书面材料

(1)《高新技术企业认定申请书》(在线打印并签名、加盖企业公章);

(2)企业营业执照等相关注册登记证件的复印件(加盖公章);

(3)知识产权相关材料(知识产权证书及反映技术水平的证明材料、参与制定标准情况等)、科研项目立项证明(省级(含计划单列市)以上科研项目立项证明,对已验收或结题项目需附验收或结题报告)、科技成果转化(总体情况与转化形式、应用成效的逐项说明)、研究开发组织管理(总体情况与五项指标符合情况的具体说明)等相关材料;

(4)企业高新技术产品(服务)的关键技术和技术指标的具体说明,相关的生产批文、认证认可和资质证书、产品质量检验报告等材料;

(5)企业职工总体情况说明与科技人员名单;

(6)经具有资质并符合条件的中介机构出具的企业近三个会计年度(实际年限不足三年的按实际经营年限,下同)研究开发费用、近一个会计年度高新技术产品(服务)收入专项审计或鉴证报告,并附研究开发活动说明材料;

(7)经具有资质的中介机构鉴证的企业近三个会计年度的财务会计报告(包括会计报表、会计报表附注和财务情况说明书);

(8)近三个会计年度企业所得税年度纳税申报表。

注:对涉密企业,须将申请认定高新技术企业的申报材料做脱密处理,确保涉密信息安全。

四、认定机构收到企业申报材料后,从专家库中抽取至少5名评审专家(其中技术专家不少于60%,并至少有1名财务专家)组成专家组进行审查。

五、认定机构根据专家组评审意见,对申请企业申报材料进行综合评审(可视情况对部分企业进行实地核查),提出认定企业名单,报领导小组备案,报送时间不得晚于每年11月底。

六、经认定报备的企业名单,由领导小组办公室在"高新技术企业认定管理工作网"公示15个工作日。有异议的,须以书面形式实名向领导小组办公室提出,由认定机构核实处理;领导小组办公室可对报备企业进行随机抽查,对存在问题的企业交由认定机构核实情况,提出处理建议。

进行高新企业认证可以选择微略知识,微略知识常年从事高企认定项目申报,为高新产业中的科技型企业提供技术服务与咨询、科技信息咨询、科技创新服务、科技交流活动策划、高新技术企业认定培训与辅导、知识产权体系建设、研发投入财务体系建设等各类咨询服务。

iso9000认证怎么申请

法律分析:1.提出申请意向。企业向认证机构提出申请认证的意向,询问需要了解的事项,并索取有关资料。

2.咨询。如果企业有需要,可向有关的咨询机构提出咨询申请,咨询机构会派专家指导企业建立质量...

3.提出正式申请。企业填写认证申请书,附上质量手册,寄交(或送交)有关认证机构。

4.认证机构审查申请书,同意后向企业发出接受申请的通知,告知应缴纳的费用。

5.企业按通知书的要求交纳费用。

法律依据:《中华人民共和国认证认可条例》 第二条 本条例所称认证,是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。

本条例所称认可,是指由认可机构对认证机构、检查机构、实验室以及从事评审、审核等认证活动人员的能力和执业资格,予以承认的合格评定活动。

高新技术企业认定需要哪些报告

1、高新技术企业认定申请书;

2、营业执照;

3、企业高新技术产品服务的关键技术和技术指标的具体说明,相关的生产批文、认证认可和资质证书、产品质量检验报告等材料 ;

4、企业职工和科技人员情况说明材料,包括在职、兼职和临时聘用人员人数、人员学历结构、科技人员名单及其工作岗位。

二、分析详情

高新认证指的是在国家重点支持的高新技术领域内,持续性进行研究开发与技术成果转化,形成企业核心自主知识产权,并以此来为基础进行生产经营,在我国境内注册1年以上的居民企业。所说高新认证指的是国家为了更好的扶持具有研发能力企业的发展所推出的一项资质认证,而企业依据高新认证方法进行准备并且申请的一个过程行为。 三、高新技术企业的国家补助有哪些?

1、企业所得税率由25%降低为15%。研发敬亩费用税前加计扣除。企业研究开发费用,可按照研究开发费用的75%加计扣除,形成无形资产的,按照无形资产成本的175%摊销。制造业企业可按照研究开发费用的100%加计扣除,形成无形资产的,按照无形资产成本的200%摊销。

2、企业融资上市的有利条件。有利于吸引风险投资机构和金融机构。提高企业自主创新能力。鼓励企业吸引人才,建立研发机构,建立健全研亮侍森发组织管理制度,加大研发投入,引导企业自主研发创新,拥有相应的知识产权所有权,提升企业技术创新能力和创新水平;

3、促进企业管理规范。通过高企认定,要求企业按照现代企业制度进行管理和经营,引导企业自觉用高企的理念管理企业谈此。

新厂如何申请gmp认证

一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料

相关材料:

1  药品GMP认证申请书(一式四份)

2  GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件

3  GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况

4  GMP认证之药品生产企业组织机构图

5  药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。

6  GMP认证之药品生产企业生产范围剂型和品种表

7  GMP认证之药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图(含动物室)

8  GMP认证之药品生产车间概况及工艺布局平面图

9  GMP认证之申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目         

10  GMP认证之药品生产企业(车间)的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况

11  GMP认证之检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况

12  GMP认证之药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录

13  GMP认证之企业符合消防和环保要求的证明文件

二、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)

三、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)

四、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)

五、省局审批方案 (10个工作日) 

六、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)

七、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)

八、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)

九、报国家局发布审查公告(10个工作日)

高新技术企业认定申请资料内容?

内容有:

①企业近三年企业所得税年度申报表中“期间费用明细表”第19行“十九、研究费用”金额是否与经鉴证的财务会计报告中“管理费用”栏下“研发支出”金额是否一致;

②企业近三年企业所得税年度申报表中主表第1行“营业收入”栏金额是否与经鉴证的财务会计报告中“主营业务收入”栏和“其他业务收入”栏合计金额是否一致;

③高新企业资格期满当年申请重新认定的,比对企业申请认定资料中数据与近一个年度纳税申报表的《高新企业优惠情况及明细表》是否一致;

④企业近一年纳税申报表主表中“营业收入”、“营业外收入”、“投资收益”、“不征税收入”、“视同销售(营业)收入”及纳税调整与企业认定资料中《高新企业认定申请书》“近一年企业总收入(万元)”栏填写金额比对,判断收入总额的填报是否合理。

⑤对于本条中第1到第3款数据比对不一致的,应注意甄别是否存在个别企业通过单纯修改数据获取高新资格的情形,数据比对不一致且无正当理由的,应向认定机构出具不予通过建议。

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