色盲遗传规律（色弱色盲遗传规律）
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色盲是不是男遗传女,而女遗传男?请说清楚一些?
先天性色盲是性连锁隐形遗传病，遗传基因带在X染色体上。
因此男性染色体（XY）只要X染色体上有色盲基因就表现为色盲；
而女性染色体（XX）要两条X染色体都带有色盲基因才表现为色盲，如果只有一条X染色体带有色盲基因，她就不表现为色盲，而是色盲基因携带者，可以（可能）传给她的后代。
大致遗传规律：X表示正常基因 X’表示色盲基因
父亲 母亲 子 女
XY＋XX ＝ XY＋XX 正常男女所生子女皆为正常
XY＋XX' ＝ XY/X'Y＋XX/XX' 正常父亲与携带者母亲所生子女，男孩50%正常，50%色盲；女孩50%正常，50%携带者
XY＋X'X' ＝ X'Y＋XX' 正常父亲与色盲母亲所生子女，男孩全部色盲，女孩全部是携带者
X'Y＋XX ＝ XY＋XX' 色盲父亲与正常母亲所生男孩正常，女孩是携带者
X'Y＋XX' ＝ XY/X'Y＋X'X'/XX' 色盲父亲与携带者母亲所生子女，男孩50%正常，50%色盲；女孩50%色盲，50%携带者
X'Y＋X'X' ＝ X'Y＋X'X' 色盲父亲与色盲母亲所生子女，无论男女都是色盲
如果是后天性色盲，比如因头眼部疾病或意外伤害造成的色觉丧失或减弱，则是不遗传的。
如果父亲是色盲会遗传给子女吗？如果爷爷是色盲，父亲不是色盲会，会隔代遗传吗？
简短版：
父亲先天色盲（母不是）不会让子女色盲，有1/2概率让女儿携带（不会表现，可能传代）
爷爷色盲，父亲不色盲，后代不会有先天色盲（母亲那一支完全正常）
入门级科普：
首先，你要知道色盲分先天性和后天性（受伤或者环境影响）只有先天性才会遗传
先天性红绿色盲是伴X染色体隐形遗传，性染色体男性对应XY，女性对应XX，伴X隐性就是说这个人所有的X染色体上色觉基因都是异常的，女性要两份异常，男性只要一份，女性带一份异常表现为正常人。
然后，产生后代时父母会各随机取一个性染色体拼成新生儿的两个性染色体。
明显规律有：母亲为色盲-儿子必定为色盲；女儿为色盲-父亲必定为色盲，可以自己用上面的推一推。
回到问题：
父亲色盲不会传给儿子（父亲只传Y染色体，无色觉基因），但可能让女儿携带，只要母亲正常，女儿也正常，但是可能会让外孙色盲，约1/4概率，也可能继续携带下去
爷爷色盲，父亲不色盲是正常的，只要母亲那一支完全正常就没事。隔代遗传是指外祖父（色盲）-母亲（携带）-儿子（色盲）的情况。
红绿色盲遗传符合基因的分离定律
红绿色盲是X染色体隐性遗传病
简单称之为伴X隐
正常女性基因为XAXA
正常男性基因为XAY
女性携带者基因为XAXa
女性患者为XaXa
男性患者为XaY
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分离定律的概念是
生物体细胞中
控制某一性状的基因成对存在
不相融合
形成配子时分离
在生殖过程中
经过减数分裂
基因分开
由于是伴性遗传
因此会出现男性患者较多
女性患者较少的情况
但是仍然符合基因分离定律
基因分离定律是一般规律
核基因控制的性状都符合分离定律
色盲遗传规律是什么？
拌X染色体遗传
且为隐性
无中生有,母患子必患,女患父必患
请选我做正确答案!
人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等.
此类遗传病的特点是：
①男性患者远多于女性患者.
②男性患者的双亲无发病时,其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来.
③携带致病基因的女子与正常男子结婚,则儿子中有50%是患者,女儿中有50%是致病基因携带者.
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